PL 2687/2026 — Dispõe sobre a importação, por pessoa física residente no Brasil, de medicamentos sem registro sanitário nacional destinados exclusivamente a uso próprio, estabelece critérios de proporcionalidade regulatória, proteção sanitária, segurança jurídica e continuidade terapêutica, e dá outras providências.
Importação de medicamentos sem registro ANVISA para uso pessoal
Ementa oficial:Dispõe sobre a importação, por pessoa física residente no Brasil, de medicamentos sem registro sanitário nacional destinados exclusivamente a uso próprio, estabelece critérios de proporcionalidade regulatória, proteção sanitária, segurança jurídica e continuidade terapêutica, e dá outras providências.
Status
Aguardando Autorização do Despacho
Apresentada em
27/05/2026
Última votação
—
Tema
Direitos Humanos e Minorias · Saúde
Em resumo
Projeto que permite pessoas físicas importarem medicamentos sem registro na ANVISA para uso próprio, desde que com prescrição médica e sem fins comerciais. Estabelece três regimes de importação conforme o risco sanitário (simplificado, controle moderado e controle especial) e fixa regras sobre documentação, prazos administrativos e direitos do importador, sempre priorizando a segurança sanitária e a continuidade do tratamento.
Permite importação de medicamentos não registrados na ANVISA para uso próprio, com prescrição médica válida e documentação de rastreabilidade
Cria três regimes: Simplificado (medicamentos comuns, até 90 dias), Controle Moderado (substâncias sujeitas a retenção de receita) e Controle Especial (requer autorização prévia da ANVISA)
Proíbe substâncias proscritas, medicamentos falsificados/adulterados, vencidos e quantidades incompatíveis com uso pessoal
ANVISA pode pedir documentação complementar, fazer inspeção, analisar amostras e apreender produtos; decisões devem ser proporcionais e fundamentadas tecnicamente
Prazos: análise documental inicial em até 5 dias úteis; recurso do importador contra apreensão em 10 dias úteis; reavaliação de medidas restritivas a cada 180 dias
Importador responsável por informações verídicas, uso conforme prescrição, colaboração em vigilância e responde civilmente por declarações falsas
Temas identificados por IA
Acesso a medicamentosContinuidade terapêuticaRegras administrativas e procedimentos de autorizaçãoFarmacovigilânciaDefesa do consumidor/administrado
Resumo e temas gerados por inteligência artificial a partir do texto da proposição — podem conter imprecisões.
Conexões com outras leis
Normas e proposições que esta altera, revoga, acrescenta, regulamenta ou cita — identificadas por IA. Quando a lei citada nasceu de um projeto que temos na base, ele vira um link.
CitaConstituição Federal, art. 196
CitaLei nº 9.784/1999
CitaLei nº 13.848/2019
CitaPortaria SVS/MS nº 344/1998
Relações extraídas por IA a partir do texto — podem conter imprecisões.