PL 126/2025 · Senado Federal

Desenvolvimento e acesso a tecnologias contra o câncer

Ementa oficial:Institui o Marco Regulatório da Vacina e dos Medicamentos de Alto Custo Contra o Câncer no Brasil e cria normas para o desenvolvimento, pesquisa, produção, distribuição e acesso de vacinas contra o câncer, com foco em inovação científica, acesso universal e equidade no Sistema Único de Saúde (SUS), e estabelece diretrizes para o fomento à pesquisa, à produção nacional e à colaboração internacional.

Status
TRANSFORMADA EM NORMA JURÍDICA
Apresentada em
03/02/2025
Última votação
24/03/2026

Trâmite

  • Transformada na Lei nº 15.385/2026
  • Também tramitou na Câmara dos Deputados como PL 126/2025

Em resumo

O projeto altera a Lei nº 14.758/2023 (Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer) para criar princípios e diretrizes que incentivam a pesquisa, desenvolvimento e produção nacional de tecnologias contra câncer — como vacinas, medicamentos e terapias avançadas — além de garantir acesso universal e gratuito a esses tratamentos no SUS.

  • Define 'tecnologias contra o câncer' de forma abrangente, incluindo vacinas, medicamentos, dispositivos médicos, testes diagnósticos e terapias avançadas.
  • Estabelece princípios para redução de importações, estímulo à transferência de tecnologia e valorização da produção nacional de tecnologias oncológicas.
  • Cria diretrizes para pesquisa em oncologia, com fomento a startups de biotecnologia, inteligência artificial, sequenciamento genético e modernização de laboratórios públicos.
  • Garante acesso universal, gratuito e igualitário a vacinas, medicamentos e terapias oncológicas com educação em saúde e critérios baseados em perfil clínico.
  • Prioriza, em aquisições públicas, tecnologias oncológicas com princípio ativo ou componente fabricado/desenvolvido no Brasil.
  • Permite que o FNDCT (Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico) destine recursos a pesquisas em tecnologias contra câncer e acelera aprovação regulatória desses medicamentos.

Temas identificados pela OlhoNaLei

Desenvolvimento tecnológico e inovação em oncologiaPolítica de compras públicas (priorização de produtos nacionais)Financiamento de pesquisa científica em saúdeRegulação e registro de medicamentos aceleradoTerapias avançadas e produtos de biotecnologia

Resumo e temas gerados por inteligência artificial a partir do texto da proposição — podem conter imprecisões.

Conexões com outras leis

Normas e proposições que esta altera, revoga, acrescenta, regulamenta ou cita — identificadas por IA. Quando a lei citada nasceu de um projeto que temos na base, ele vira um link.

Relações extraídas por IA a partir do texto — podem conter imprecisões.

Ementa

Institui o Marco Regulatório da Vacina e dos Medicamentos de Alto Custo Contra o Câncer no Brasil e cria normas para o desenvolvimento, pesquisa, produção, distribuição e acesso de vacinas contra o câncer, com foco em inovação científica, acesso universal e equidade no Sistema Único de Saúde (SUS), e estabelece diretrizes para o fomento à pesquisa, à produção nacional e à colaboração internacional.

Ver inteiro teor (documento oficial)

Esta proposição foi votada nas duas casas. As votações abaixo estão em ordem cronológica (mais recente primeiro), com a casa indicada em cada uma.

Câmara dos DeputadosPL 126/2025

Resultado da votação — 24/03/2026 · Mantido o texto.

Votação simbólica — decidida por acordo de lideranças, sem registro nominal de votos.

Câmara dos DeputadosPL 126/2025

Resultado da votação — 24/03/2026 · Aprovado o Projeto de Lei nº 126, de 2025, ressalvado o destaque.

Votação simbólica — decidida por acordo de lideranças, sem registro nominal de votos.

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Dados atualizados em Fonte: dados oficiais da Câmara dos Deputados e Senado Federal